Инструкция по применению строцит (strocit)

Фармакологическое действие

Способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта пременение Цитиколина уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговых тавмах снижает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга Цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Инструкция по применению Цитиколин, дозировки

Внутривенные инъекции (вв) производят не менее 3 минут, лучше вливать лекарство капельно со скоростью от 40 до 60 капель в минуту. Внутримышечный укол (вм) используют реже. После вскрытия ампулы ее содержание необходимо использовать немедленно.

В/м назначение следует ограничить до минимума, при этом следует избегать повторного введения в одно и то же место.

В остром периоде черепно-мозговой травмы или ишемического инсульта – стандартная дозировка 1000мг Цитиколин каждые 12 часов. Длительность курса не менее 6 недель. Если у пациента сохранилась нормальная глотательная функция, рекомендуется перейти на пероральную форму в течение 3-5 дней после начала терапии.

Во время восстановительного периода назначают от 500мг до 2 грамм в сутки.

Коррекция дозировки для пожилых лиц не требуется.

При Паркенсонической болезни назначается от 500 мг до 1000 мг в день, длительностью лечения до месяца (в год таких курсов может быть несколько).

Раствор для приема внутрь

Цитиколин можно разводить в небольшом количестве воды. Пить рекомендуется до еды или во время приема пищи. Как правило, назначают от 200 до 300 мг 3 раза в день.

Курс лечения определяют в зависимости от эффективности терапии и состояния пациента.

Побочные эффекты

Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Цитиколин:

Противопоказания

Противопоказано назначать Цитиколин в следующих случаях:

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Вопрос о целесообразности использования во время беременности и при лактации решается во время консультации с врачом.

Передозировка

С учетом низкой токсичности цитиколина случаи передозировки не описаны, даже при превышении терапевтических доз.

Взаимодействие

Цитиколин усиливает эффект леводопы.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Цитиколин, инструкция по применению: способ и дозировка

Цитиколин предназначен для в/в и в/м введений.

Раствор вводят в/в путем медленной, на протяжении 3–5 минут (с учетом назначенной дозы), в/в инъекции или капельного в/в вливания со скоростью 40–60 капель в минуту. В/в введения являются более предпочтительными, чем в/м. При осуществлении в/м инъекций требуется избегать введений препарата в одно и то же место.

Рекомендованный режим дозирования:

  • острая стадия ишемического инсульта и ЧМТ: каждые 12 часов в дозе 1000 мг, курс терапии – не менее 6 недель; спустя 3–5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен перевод пациента на пероральные формы цитиколина;
  • восстановительный период после ЧМТ или ишемического и геморрагического инсультов, когнитивные и поведенческие нарушения на фоне дегенеративных и сосудистых поражений головного мозга: 1–2 раза в сутки в дозе 500–2000 мг; длительность терапии и дозировка устанавливается с учетом степени тяжести симптомов заболевания.

Раствор, содержащийся в ампуле, предназначен только для однократного использования, и должен быть введен сразу после вскрытия ампулы.

Препараты, в которых содержится (Аналоги Цитиколина)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Бравинтон
  • Ацефен
  • Карницетин
  • Пирацезин
  • Нооклерин
  • Семакс
  • Пирацетам
  • Аминалон
  • Олатропил
  • Фезам
  • Винпоцетин
  • Цереброкурин
  • Кавинтон Форте
  • Кальция Гопантенат
  • Цефабол
  • Церебролизат
  • Прамистар
  • Сиднокарб
  • Винпотропил
  • Глицин Озон
Это интересно:  Инъекции животным

Распространенные аналоги Цитиколина: Цераксон , Лира,Цитиколина мононатриевая соль, Нейпилепт, Цитиколин натрия.

Источники

  • https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_444.htm
  • https://medside.ru/tsitikolin
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name71427.html
  • https://LadyTrand.ru/lekarstva/cerakson-analogi-spisok.html
  • http://NeuroDoc.ru/lekarstva/analogi-ceraksona-v-tabletkax.html
  • http://depressio.ru/lekarstva/nootropy/269-citikolin.html
  • http://instrukciya-primeneniyu.com/tsitikolin/
  • http://yusupovs.com/articles/neurology/tserakson-dlya-priyema-vnutr/

Фармакология

Фармакологическое действие – ноотропное, нейрометаболическое.

Фармакодинамика

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.

Метаболизм. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени (при пероральном приеме — в кишечнике и печени) с образованием холина и цитидина. После применения цитиколина концентрация холина в плазме крови значительно повышается.

Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.

Выведение. Только 15% дозы введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% почками и около 12% — с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.

Применение при беременности и лактации

Достаточных данных по использованию Цитиколина у беременных не имеется. Не смотря на то, что в доклинических исследованиях отрицательного влияния препарата на животных не выявлено, во время беременности его следует использовать только в тех случаях, когда предполагаемая польза от лечения для матери значительно превосходит возможную угрозу для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации кормление грудью следует прекратить, т. к. сведения об экскреции цитиколина с материнским молоком у женщин отсутствуют, в связи с чем риск для здоровья ребенка нельзя полностью исключить.

Фармакологическое действие

При приеме «Цитиколина» происходит фактически полное всасывание данного средства в стенки желудочно-кишечного тракта, всего менее 1% принятого препарата выходит из организма вместе с калом в течение пяти дней после перорального применения.

Специалисты отмечают одинаковую биологическую доступность вне зависимости от способа приема препарата, выведение является крайне медленным и осуществляется по большей части через дыхательную систему или с мочой.

Исследования показали, что спустя пять дней после начала курса выявляется всего около 16% от принимаемых доз «Цитиколина», это свидетельствует о том, что оставшиеся 84% данного средства задействованы в естественных процессах обмена веществ организма.

httpv://www.youtube.com/watch?v=embed/Pd6-acPuD-M

httpv://www.youtube.com/watch?v=embed/Pd6-acPuD-M

При этом препарат оказывает на человека и его организм следующее воздействие:

  1. Стимуляция биосинтеза и прочих биохимических процессов, связанных с фосфолипидами мембран нейронов. Подобное влияние оказывает положительное влияние на их функционирование и работу рецепторов соответствующего типа.
  2. Уменьшение отечности головного мозга, которая происходит из-за стабилизирующего воздействия, описанного выше.
  3. Уменьшение продолжительности посттравматической комы, которая зачастую наблюдается после перенесения черепно-мозговых травм.
  4. Значительное ослабление ярко выраженной симптоматики церебральной дисфункции, которая бывает вызвана различными патологическими процессами, например, нарушением циркуляции крови в головном мозге или перенесенными черепно-мозговыми травмами.
  5. Устранение основных симптомов потери памяти, которые возникают после перенесенных тяжелых травм головы.
  6. Улучшение общего состояния пациента и устранение признаков расстройств, связанных с процессом мышления, чувствительностью или двигательной активностью.
  7. Уменьшение проявлений основных симптомов, возникающих при кислородном голодании мозга или снижении кровоснабжения головного мозга.
  8. Восстановление возможности совершения действий пациента, направленных на осуществление самообслуживания.
  9. Повышение уровня эмоциональной устойчивости.
  10. Создание условий, которые способны препятствовать образованию радикалов свободного типа.
Это интересно:  Инструкция по применению катозала для животных, аналоги. катозал катозал в ветеринарии

Показания

Цитиколин может быть использован в составе профилактической терапии ишемии и гипоксии клеток головного мозга. У пациентов, перенесших черепно-мозговую травму, позволяет ускорить выздоровление и устранить проявления посттравматического синдрома.

Препарат назначается при расстройствах сознания и внимания, при неврологических заболеваниях и когнитивных расстройствах памяти, речи, обучаемости, если таковые были утрачены в результате ишемических очагов в головном мозге.

Препарат может быть назначен для купирования приступа ишемического инсульта – связанного с недостатком кислорода в тканях головного мозга, и как результат, снижении активности клеток головного мозга и их гибель.

Назначается в остром и восстановительном периоде после перенесения травм черепа, а также для устранения расстройств памяти, восприятия, мышления и речи при дегенеративных и сосудистых заболеваниях мозга.

Противопоказания

Препарат нельзя использовать для лечения детей, таким образом, в педиатрической практике он не применяется. Назначать препарат нельзя также в том случае, если имеются аллергические реакции на цитиколин и его производные

С осторожностью и только под наблюдением врача при тонусе вегетативной нервной системы

Побочные реакции

Как и при использовании любого другого препарата, Цитиколин способен проявлять нежелательные эффекты. Чаще всего они проявляются, если препарат назначен неправильно, схема его приема неадекватна, либо противоречит заболеваниям, имеющимся в анамнезе пациента.

Некоторые пациенты, принимающие Цитиколин, жаловались на онемение рук и ног, утрату аппетита и расстройство стула, тошноту и рвоту. При проведении анализов крови может быть обнаружена повышенная активность печеночных ферментов.

Препарат может проявлять анафилактическую реакцию, зуд, высыпания на коже, покраснения и набухания кожи, особенно у тех пациентов, которые склонны к аллергиям любого характера. Реже проявляются скачки артериального давления.

Строцит 500

  • русский
  • қазақша

Строцит 500

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Cостав

Одна таблетка содержит

активное вещество – Цитиколина натрия -523.600

(эквивалентного цитиколину- 500.000),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая

(РН 101), крахмал кукурузный,повидон (К 30),тальк очищенный,

кремний коллоидный безводный,натрия кроскармеллоза (Примолоза),

магния стеарат, вода очищенная

Оболочка:

Опадри коричневый 06F86813: гидроксипропилметилцеллюлоза

(Гипромеллоза 2910) (Е 464) 5сР, гидроксипропилметилцеллюлоза

(Гипромеллоза 2910) (Е 464) 15сР, титана диоксид (Е 171), макрогол/полиэтиленгликоль (Е 1521), железа (III) оксид желтый (Е 172), тальк (Е 553b), вода очищенная

Описание

Таблетки капсуловидной формы с двояковыпуклой поверхностью красного цвета, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной риской на одной стороне и плоские с другой

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие. Цитиколин

httpv://www.youtube.com/watch?v=embed/Zw6-m999uSk

Код ATХN06BX06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, биодоступность составляет примерно 99%.

Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. Печень может синтезировать лецитин из холина и повторно синтезировать цитиколин из цитидина и холина После приема препарата концентрация холина в плазме существенно повышается.

Это интересно:  Щенок не набирает вес

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма: 2%-3% – почками, менее 1% через кишечник и около 12% с выдыхаемым СО2 (углекислым газом).

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее.

То же самое наблюдается с выдыхаемым СО2 – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Фармакодинамика.

Строцит – ноотропный препарат, действующее вещество цитиколин является пиримидиновым 5′-нуклеотидом, который служит важным прекурсором в процессе синтеза лецитина (фосфатидилхолина) и других фосфолипидов.

Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Строцитявляется источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Строцитсмягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Строцитэффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Показания к применению

  • лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения
  • черепно-мозговая травма и ее последствия
  • когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические расстройства, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения при деменции

Способ применения и дозы

Взрослые

Доза должна быть подобрана индивидуально. Рекомендованная дозировка от 500 до 1000 мг в день (1 – 2 таблетки), в зависимости от тяжести заболевания.

Люди пожилого возраста

Не требуется корректировка дозировки для данной возрастной группы.

Противопоказания

У данного препарата имеется ряд прямых противопоказаний, при наличии которых его прием категорически запрещен, все они приведены ниже:

  1. Возраст младше 18 лет, поскольку неизвестны особенности воздействия данного средства на детский организм.
  2. Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов, входящих в состав препарата.
  3. Проявление аллергической реакции после начала приема.
  4. Вагатонияс ярко выраженной симптоматикой.
  5. Непереносимость фруктозы является противопоказанием только для применения растворов, прием таблеток допускается.
  6. Прием других фармакологических препаратов, в состав которых включен меклофеноксат.

Беременность и кормление грудью не являются прямыми противопоказаниями, но специалисты не рекомендуют принимать «Цитиколин» в эти периоды, поскольку степень его воздействия на плод или особенности выделения вместе с молоком изучены достаточно слабо.

Однако в некоторых случаях подобная терапия бывает востребована, но только после получения соответствующего разрешения от акушера и при сроке беременности менее шести месяцев.

Побочные действия

Все нижеуказанные нежелательные эффекты отмечались в период терапии препаратом Цитиколин крайне редко:

  • нарушения психики: возбуждение, бессонница, галлюцинации;
  • нервная система: головокружение, головная боль, тремор, реакции со стороны парасимпатической системы, онемение в парализованных конечностях;
  • сосуды: артериальная гипотензия/гипертензия;
  • кожа и подкожные ткани: кожный зуд, сыпь, гиперемия, пурпура, крапивница, анафилактический шок;
  • дыхательная система, органы грудной клетки и средостения: одышка;
  • пищеварительная система: тошнота, ухудшение аппетита, рвота, диарея;
  • печень и желчевыводящие пути: изменение активности печеночных ферментов;
  • общие расстройства и нарушения в месте введения: чувство жара, озноб, отек.
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Beshenstvo.ru
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: